Tony W. Ng

PhD Tony W. Ng

Área de investigación

  • • Desarrollo de vacunas contra Mycobacteria tuberculosis (Mtb) y patógenos virales emergentes. • Biología de células T en la vacunación con BCG e infecciones por Mtb. • Respuestas de anticuerpos no neutralizantes contra patógenos virales.

Correo electrónico

Teléfono

centro médico

  • Albert Einstein College of Medicine Jack and Pearl Resnick Campus 1300 Morris Park Avenue Edificio Forchheimer 416 Bronx, NY 10461

Publicaciones Seleccionadas

 

  1. Stong EJ, Jurcic Smith KL, Saini NK, Ng TW, Porcelli SA, Lee S. "Identificación de factores inhibidores de la autofagia de Mycobacterium tuberculosis mediante cribado de alto rendimiento de pérdida de función". Infect Immun. (2020) 28 de septiembre: IAI.00269-20 PMID 32989037
  2. Ng TW, Wirchnianski AS, Wec AZ, Fels JM, Johndrow CT, Saunders KO, Liao HX, Chan J, Jacobs WR Jr, Chandran K, Porcelli SA. "Aprovechamiento de la ayuda preexistente de linfocitos T CD4+ de la vacunación con el bacilo de Calmette-Guérin para mejorar la respuesta de anticuerpos antivirales". J Immunol. (2020) 15 de julio:205(2):425-437 PMID 32513849
  3. Kunnath-Velayudhan S, Goldberg MF, Saini NK, Ng TW, Arora P, Johndrow CT, Saavedra-Avila NA, Johnson AJ, Xu J, Kim J, Khajoueinejad N, Petro CD, Herold BC, Lauvau G, Chan J, Jacobs WR Jr, Porcelli SA. "Generación de células T CD4 + secretoras de IL-3 mediante desafío microbiano en las barreras de la piel y las mucosas". Inmunohorizontes. (2019) 16 de mayo: 3 (5): 161-171 PMID 31356170
  4. Johndrow CT, Goldberg MF, Johnson AJ, Ng TW, Kunnath-Velayudhan S, Lauvau G, Kaplan DH, Gossel GH, Kadolsky UD, Yates AJ, Chan J, Jacobs WR Jr, Porcelli SA. "La supresión de la activación de Th1 por agonistas de TLR2 durante la inmunización cutánea está mediada por monocitos CCR2+ reclutados". J. Immunol. (2018) 15 de diciembre;201(12):3604-3616 PMID 30455402
  5. Johnson AJ, Kennedy SC, Ng TW, Porcelli SA. "Identificación de nuevas dianas micobacterianas para linfocitos T CD4+ murinos mediante ELISPOT de IFNg". Methods Mol. Biol. (2018):1080:143-150 PMID 29956180
  6. Kunnath-Velayudhan S, Goldberg MF, Saini NK, Johndrow CT, Ng TW, Johnson AJ, Xu J, Chan J, Jacobs WR Jr, Porcelli SA. "Análisis del transcriptoma de linfocitos T CD4+ específicos de micobacterias identificados mediante la expresión inducida por activación de CD154". J Immunol. (2017) 1 de octubre; 199(7):2596-2060 PMID: 28821584
  7. Saini NK, Baena A, Ng TW, Venkataswamy MM, Kennedy SC, Kunnath-Velayudhan S, Carreño LJ, Xu J, Chan J, Larsen MH, Jacobs WR Jr, Porcelli SA. "Supresión de autofagia y presentación de antígenos por Mycobacterium tuberculosis PE_PGRS47". Microbiol natural. (2016) 15 de agosto; 1(9):16133 PMID: 27562263
  8. Ng TW, Saavedra-Ávila NA, Kennedy SC, Carreño LJ, Porcelli SA. “Esfuerzos actuales y perspectivas futuras en el desarrollo de micobacterias vivas como vacunas”. Expert Rev Vaccines. (2015) 14 de septiembre: 1-15 PMID:26366616
  9. Arora P, Kharkwal SS, Ng TW, Kunnath-Velayudhan S, Saini NK, Johndrow CT, Chang YT, Besra GS, Porcelli SA. "El pH endocítico regula la localización en la superficie celular de complejos CD1d cargados con antígeno glucolipídico". Chem Phys Lipids. (2015) PMID: 26306469
  10. Hart BE, Asrican R, Lim SY, Sixsmith JD, Lukose R, Souther SJ, Rayasam SD, Saelens JW, Chen CJ, Seay SA, Berney-Meyer L, Magtanong L, Vermeul K, Pajanirassa P, Jimenez AE, Ng TW, Tobin DM, Porcelli SA, Larsen MH, Schmitz JE, Haynes BF, Jacobs WR Jr, Lee S, Frothingham R. "Expresión estable de antígenos lentivirales mediante vectores BCG recombinantes de Mycobacterium bovis con control de calidad". Clin Vaccine Immunol. (2015) 22(7):726-41 PMID:25924766
  11. Venkataswamy MM*, Ng TW*, Kharkwal SS, Carreño LJ, Johnson AJ, Kunnath-Velayudhan S, Liu Z, Bittman R, Jervis PJ, Cox LR, Besra GS, Wen X, Yuan W, Tsuji M, Li X, Ho DD, Chan J, Lee S, Frothingham R, Haynes BF, Panas MW, Gillard GO, Sixsmith JD, Korioth-Schmitz B, Schmitz JE, Larsen MH, Jacobs WR Jr., Porcelli SA. "Mejorando Mycobacterium bovis BCG como vector de administración de vacunas para antígenos virales mediante la incorporación de activadores glucolipídicos de células NKT". PLoS ONE. (2014) 9(9)e108383 PMID: 25255287
    *los autores contribuyeron por igual
  12. Singh M, Quispe-Tintaya W, Chandra D, Jahangir A, Venkataswamy MM, Ng TW, Kharkwal SS, Carreño LJ, Porcelli SA, Gravekamp C. "La incorporación directa del activador de células NKT α-galactosilceramida en una vacuna recombinante contra Listeria monocytogenes mejora la eficacia de la vacuna contra el cáncer de mama". British Journal of Cancer. (2014) 111: 1945-1954 PMID: 25314062
  13. Myeni S, Child R, Ng TW, Kupko JJ 3rd, Wehrly TD, Porcella SF, Knodler LA, Celli J. "Brucella modula el tráfico secretor mediante múltiples proteínas efectoras de secreción de tipo IV". PLoS Pathog. (2013) 9(8) e1003556 PMID: 23950720
  14. Henderson NS*, Ng TW*, Talukder I, Thanassi DG. “Función del extremo N-terminal del usher en la catalización del ensamblaje del pilus”. Mol. Microbiol. (2011) 79:954-967 PMID: 21299650
    *los autores contribuyeron por igual
  15. Li Q, Ng TW, Dodson KW, So SS, Bayle KM, Pinkner JS, Scarlate S, Hultgren SJ, Thanassi DG. “La afinidad diferencial del usher por los complejos de chaperona-subunidad es necesaria para el ensamblaje de pili completos”. Mol. Microbiol. (2010) 76:159-172 PMID: 20199591
  16. Starr T, Ng TW, Wehrly TD, Knodler LA, Celli J. “La replicación intracelular de Brucella requiere el tránsito a través del compartimento endosómico/lisosomal tardío”. Traffic (2008) 9:678-694 PMID: 18266913
  17. Ng TW, Akman L, Osisami M, Thanassi DG. “El extremo N-terminal del usher es el sitio de destino inicial para los complejos de chaperona-subunidad y participa en eventos posteriores de biogénesis del pilus”. J. Bacteriol. (2004) 186:5321-5331 PMID: 15292133