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    • Síndrome de deleción 22q11.2
    • Síndrome de Beckwith-Wiedemann
    • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1
    • Síndrome de Miller-Dieker
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    • Síndrome de Rubinstein-Taybi debido a la microdeleción 16p13.3
    • Síndrome de Smith-Magenis
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    • Síndrome tricorrinofalángico tipo 2
    • Trisomía 18
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    • Síndrome de Williams
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    • Hipofosfatasia
    • Displasia de Kniest
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    • Síndrome de Robinow
    • Displasia espondiloepifisaria congénita
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    • Síndrome de discapacidad intelectual ligado al cromosoma X y alfa-talasemia
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    • Síndrome del cromosoma X frágil
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    • Instituto de Estudios Avanzados en Ciencias de la Vida
    • PRIME: Instituto de Investigación Psiquiátrica de Montefiore Einstein
    • Investigación en neurocirugía de Einstein
  • Programa de Graduados
    • Programa de Graduados
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    • Organización de estudiantes de posgrado en neurociencia
    • Reglamento del Comité de Educación de Posgrado en Neurociencias (GEC)

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    • Gruss Magnetic Resonance Research Center
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    • Beca Sheryl y Dan Tishman
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