
Juan P. Maianti, PhD
- Profesor adjunto, Departamento de Bioquímica
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- Albert Einstein College of Medicine Jack and Pearl Resnick Campus 1300 Morris Park Avenue Edificio Forchheimer 317 Bronx, NY 10461
Perfiles de investigación
Publicaciones Seleccionadas
- Nature Chem. Biol. 15 (6), 565-74 (2019), “Inhibidores selectivos de sustrato que reprograman la actividad de la enzima degradadora de insulina” Maianti JP, Tan GA, Vetere A, Welsh AJ, Wagner BK, Seeliger MA y Liu DR.
- Nature, 511, 94-8 (2014), “Actividad antidiabética de los inhibidores de la enzima degradadora de insulina mediada por múltiples hormonas” Maianti JP, McFedries A, Foda ZH, Kleiner RE, Du XQ, Leissring MA, Tang WJ, Charron MJ, Seeliger MA, Saghatelian A y Liu DR.
- Este trabajo fue destacado en The Boston Globe, Nature News, Nature Endocrinology, Cell Metabolism, ACS ChemBio, C&EN News, MIT Technology Review, Healthline, Jax.org y otros medios de noticias científicas.
- Nuestro inhibidor de IDE 6bK ahora se ofrece a la comunidad científica en I+D/Tocris y Phoenix Peptides.
- ACS Chemical Biology, 9 (9), 2067-73 (2014), “Modulación de toxicidad, evasión de enzimas de resistencia y estructura de rayos X del sitio A de análogos de neomicina antibacterianos de amplio espectro” Maianti JP, Kanazawa H, Dozzo P, Matias RD,
Feeney LA, Armstrong ES, Kane TR, Gliedt MJ, Goldblum A, Linsell MS, Aggen JB, Kondo J y Hanessian S.- Este trabajo apareció en C&EN News y en la entrevista del podcast ACS Chemical Biology de septiembre de 2014.
- Med. Chem. Commun. 7, 170-6 (2016), Número especial sobre resistencia a los antibióticos. “La hibridación estructural de múltiples antibióticos aminoglucósidos produce un potente bactericida de amplio espectro que elude las enzimas de resistencia bacteriana” Hanessian S. y Maianti JP.
- Chemical Science, 3, 249-56 (2012), Artículo de Edge, “Estudio estructural y cinético del producto natural dímero macrocíclico autoensamblable aminoglucósido 66-40C y variantes no naturales” Hanessian S, Maianti JP, Ly VL y Deschênes-Simard B.