Robert Marion

Robert W. Marion, MD

Area of research

  • Historia natural, base genética y tratamiento médico de síndromes de malformaciones múltiples, incluidos los síndromes de Williams y deleción 22q11.2, defectos del tubo neural y trastornos cardíacos hereditarios como los síndromes de QT largo.

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centro médico

  • Montefiore Medical Center 111 East 210th Street Pabellón Rosenthal 237 Bronx, NY 10467

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Intereses profesionales

Los intereses clínicos y de investigación del Dr. Marion incluyen la historia natural y la base genética de los síndromes de malformaciones múltiples y, recientemente, la base genética de los trastornos del espectro autista y los trastornos hereditarios del ritmo cardíaco. Exjefe de las Divisiones de Medicina Genética y Medicina del Desarrollo y exdirector de genética en el Hospital Infantil Blythedale, fue el fundador del Centro del Síndrome de Williams de Montefiore, el Centro de Cardiogenética Montefiore/Einstein y el Centro de Trastornos Congénitos. Ha publicado extensamente en la literatura médica en estas áreas y, además, es autor de siete libros, entre ellos The Intern Blues, The Boy Who Felt No Pain (ganador de un premio Christopher), Learning to Play God y Genetics Round: A Doctor's Life in the Field that Revolutionized Medicine, que fue publicado por Kaplan en octubre de 2009.

Su labor como médico y educador médico ha sido ampliamente reconocida y ha recibido numerosos premios, entre ellos el Spirit of Achievement Award (entregado por la División Nacional de Mujeres de Einstein), el Zella Bronfman Butler Change Agent Award (entregado por la UJA/Federación de Nueva York y la Fundación Butler) y los Lifetime Teaching Awards de Einstein y Sarah Lawrence College.