
Dra. Christine A. Walsh
- Profesora Emérita, Departamento de Pediatría (Cardiología Pediátrica)
Área de investigación
- cardiogenética, canalopatías, arritmias pediátricas, muerte súbita en jóvenes,
Correo electrónico
Teléfono
centro médico
- Montefiore Medical Center 111 East 210th Street Pabellón Rosenthal 3 Bronx, NY 10467
Perfiles de investigación
Intereses profesionales
Christine A. Walsh, MD, FAAP, FACC es cardióloga pediátrica, cofundadora y codirectora de la Clínica de cardiogenética Montefiore-Einstein y fundadora del Centro de arritmias pediátricas del Hospital de Niños de Montefiore. Está certificada por la junta en pediatría, cardiología pediátrica y medicina de cuidados intensivos pediátricos. Como electrofisióloga cardíaca, sus áreas de interés especial incluyen síndromes arritmogénicos, muerte súbita, arritmias y síncope, además de cardiopatías congénitas y adquiridas en niños. La Dra. Walsh ha sido incluida repetidamente en la lista de "Mejores médicos" de la revista New York Magazine, en la de "Mejores médicos de Estados Unidos" de la revista American Health Magazine y en las guías de Castle Connolly sobre "Los mejores médicos del área metropolitana de Nueva York" y "Los mejores médicos de Estados Unidos". US News and World Report la nombró como una de las mejores cardiólogas pediátricas del 1% de Estados Unidos.
La Dra. Walsh se graduó en la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale y realizó su internado y residencia en pediatría en el Centro Médico Columbia-Presbyterian de Nueva York. Su beca de investigación en cardiología pediátrica la realizó en el Colegio de Médicos y Cirujanos de la Universidad de Columbia. La Dra. Walsh realizó investigaciones sobre arritmias posoperatorias y de reperfusión como becaria de investigación posdoctoral del NIH en electrofisiología y farmacología cardíacas. Ha publicado en las áreas de canalopatías, dispositivos antitaquicardia, arritmias pediátricas, muerte súbita en los jóvenes, síncope y fiebre reumática. Fue coinvestigadora de un proyecto financiado por el NIH: Implicaciones éticas y sociales de las pruebas genéticas en el caso de muerte inesperada.
La Dra. Walsh es profesora emérita de pediatría en el Albert Einstein College of Medicine. Ha recibido el premio Lewis M. Fraad a la excelencia en la enseñanza y el premio William Obrinsky a la excelencia en la educación de estudiantes de medicina. Ha sido nombrada profesora principal por el Departamento de Pediatría del Albert Einstein College of Medicine. Ha sido elegida miembro de la Sociedad Leo M. Davidoff de profesores distinguidos. La Dra. Walsh fue copresidenta del Comité de Admisiones de la facultad de medicina durante 19 años. Ha realizado numerosas presentaciones en Grand Rounds y ha sido conferenciante invitada en reuniones científicas nacionales y regionales, incluidas las sesiones de la Heart Rhythm Society.
La Dra. Walsh ha ocupado cargos en organizaciones profesionales, entre ellos, la presidencia de la Sociedad de Cardiología Pediátrica del Gran Nueva York y la presidencia de la Asociación de Antiguos Alumnos de Medicina de Yale. Fue directora ejecutiva de la Junta de Gobernadores de la Asociación de Antiguos Alumnos de Yale y recibió el Premio al Servicio Distinguido de Antiguos Alumnos de la Facultad de Medicina de Yale. Es miembro fundadora de la Fundación Educativa del Síndrome Velo-Cardio-Facial y miembro fundadora de la Fundación Rachel Cooper. Es miembro del Consejo STEM de la Universidad de Fordham.
Publicaciones Seleccionadas
Osterbur ML, Zheng R, Marion R, Walsh C, McDonald TV. Corrigendum. Hum Mutat. Marzo de 2019;40(3):357. doi: 10.1002/humu.23711. PubMed PMID: 30740826.
seleccionar
Vavolizza RD, Kalia I, Erskine Aaron K, Silverstein LB, Barlevy D, Wasserman D, Walsh C, Marion RW, Dolan SM. Divulgación de información genética a familiares sobre arritmias cardíacas hereditarias: ¿una obligación o una elección?. J Genet Couns. 2015 agosto;24(4):608-15. doi: 10.1007/s10897-014-9783-7. Publicación electrónica 18 de noviembre de 2014. PubMed PMID: 25400212; PubMed Central PMCID: PMC4436086.
seleccionar
Osterbur ML, Zheng R, Marion R, Walsh C, McDonald TV. Una mutación interdominio de KCNH2 produce un síndrome de QT intermedio largo. Hum Mutat. 2015 agosto;36(8):764-73. doi: 10.1002/humu.22805. Publicación electrónica 13 de junio de 2015. PubMed PMID: 25914329; PubMed Central PMCID: PMC4667707.
seleccionar
Ghosh RM, Gates GJ, Walsh CA, Schiller MS, Pass RH, Ceresnak SR. Prevalencia de arritmias, predictores de arritmias y seguridad de las pruebas de esfuerzo en niños. Pediatr Cardiol. 2015 Mar;36(3):584-90. doi: 10.1007/s00246-014-1053-9. Publicación electrónica 11 de noviembre de 2014. PubMed PMID: 25384613.
seleccionar
Silverstein LB, Stolerman M, Hidayatallah N, McDonald T, Walsh CA, Paljevic E, Cohen LL, Marion RW, Wasserman D, Dolan SM. Cómo traducir los avances en cardiogenética a una práctica clínica eficaz. Qual Health Res. 2014 Oct;24(10):1315-28. doi: 10.1177/1049732314546754. Publicación electrónica 11 de agosto de 2014. PubMed PMID: 25114027; PubMed Central PMCID: PMC4487807.
seleccionar
Erskine KE, Hidayatallah NZ, Walsh CA, McDonald TV, Cohen L, Marion RW, Dolan SM. Motivación para realizar pruebas genéticas en personas con antecedentes personales o familiares de eventos cardíacos o muerte cardíaca súbita. J Genet Couns. 2014 Oct;23(5):849-59. doi: 10.1007/s10897-014-9707-6. Publicación electrónica 25 de marzo de 2014. PubMed PMID: 24664857; PubMed Central PMCID: PMC4157088.
seleccionar
Hidayatallah N, Silverstein LB, Stolerman M, McDonald T, Walsh CA, Paljevic E, Cohen LL, Marion RW, Wasserman D, Hreyo S, Dolan SM. Estrés psicológico asociado con afecciones cardiogenéticas. Per Med. 1 de septiembre de 2014;11(7):631-640. doi: 10.2217/pme.14.50. PubMed PMID: 25431604; PubMed Central PMCID: PMC4242419.
seleccionar
Erskine KE, Griffith E, Degroat N, Stolerman M, Silverstein LB, Hidayatallah N, Wasserman D, Paljevic E, Cohen L, Walsh CA, McDonald T, Marion RW, Dolan SM. Un enfoque interdisciplinario de la medicina personalizada: estudios de casos de una clínica de cardiogenética. Per Med. 1 de enero de 2013;10(1):73-80. doi: 10.2217/pme.12.108. PubMed PMID: 24496296; PubMed Central PMCID: PMC3564672.
seleccionar
Linder J, Hidayatallah N, Stolerman M, McDonald TV, Marion R, Walsh C, Dolan S. Percepciones de un desfibrilador cardioversor implantable: un estudio cualitativo de familias con antecedentes de eventos cardíacos repentinos potencialmente mortales y recomendaciones para mejorar la atención. Einstein J Biol Med. 2013;29(1-2):3-14. doi: 10.23861/ejbm20132929. PubMed PMID: 25383067; PubMed Central PMCID: PMC4222510.
seleccionar
Cohen LL, Stolerman M, Walsh C, Wasserman D, Dolan SM. Desafíos de las pruebas genéticas en adolescentes con síndromes de arritmia cardíaca. J Med Ethics. 2012 Mar;38(3):163-7. doi: 10.1136/medethics-2011-100087. Publicación electrónica 27 de septiembre de 2011. PubMed PMID: 21955955; PubMed Central PMCID: PMC3258368.
seleccionar
Krishnan Y, Zheng R, Walsh C, Tang Y, McDonald TV. Defecto de canal mutante parcialmente dominante correspondiente a fenotipo intermedio de LQT2. Pacing Clin Electrophysiol. Enero de 2012;35(1):3-16. doi: 10.1111/j.1540-8159.2011.03222.x. Publicación electrónica 25 de septiembre de 2011. PubMed PMID: 21951015; PubMed Central PMCID: PMC3248989.
seleccionar
Chen J, Weber M, Um SY, Walsh CA, Tang Y, McDonald TV. Un mecanismo dual para la reducción de la corriente I(Ks) por la mutación patogénica KCNQ1-S277L. Pacing Clin Electrophysiol. Diciembre de 2011;34(12):1652-64. doi: 10.1111/j.1540-8159.2011.03190.x. Publicado electrónicamente el 2 de septiembre de 2011. PubMed PMID: 21895724; PubMed Central PMCID: PMC3237915.