Doctor Kai Mao.

Mi investigación se centró en explorar el mecanismo molecular del envejecimiento, especialmente el papel de la señalización del IGF-1. Existe una clara relación entre el envejecimiento y el metabolismo en las distintas especies. Los factores de crecimiento y el tamaño corporal se han vinculado estrechamente con la esperanza de vida. Se cree que este fenómeno se atribuye a una reducción de la señalización de la hormona del crecimiento (GH)/factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1), y una menor señalización a través de este eje se ha vinculado a una mayor longevidad en organismos modelo. Además, en humanos, los niveles altos de IGF-1 se asocian con un mayor riesgo de cáncer, pero paradójicamente se vinculan con la protección contra enfermedades cardiovasculares, diabetes tipo 2 y osteoporosis. Por lo tanto, la relevancia del IGF-1 para el envejecimiento en humanos sigue siendo incierta. Mi investigación utiliza un modelo de roedor modificado genéticamente para estudiar el mecanismo molecular del efecto antienvejecimiento del IGF-1.

1. Quipildor GF, Mao K, Hu Z, Novaj A, Cui MH, Gulinello M, Craig A Branch; Huffman DM. El IGF-1 central protege contra las características del deterioro cognitivo y sensoriomotor asociado con el envejecimiento en ratones machos. (Aceptado por GeroScience).
2. R Walters, E Arias, A Diaz, E Burgos, F Guan, S Tiano, Mao K, C Green, Y Qiu, H Shah, D Wang, A Hudgins, T Tabrizian, V Tosti, D Shechter, L Fontana, I Kurland, N Barzilai, A Cuervo, D Promislow, D Huffman. La sarcosina está modulada de forma única por el envejecimiento y la restricción dietética en roedores y humanos. Informes celulares. Volumen 25, número 3, P663-676.E6, 16 de octubre de 2018.
3. Mao K, Quipildor GF, Tabrizian T, Novaj A, Guan F, Walters RO, Delahaye F, Hubbard GB, Ikeno Y, Ejima K, Li P, Allison DB, Salimi-Moosavi H, Beltran PJ, Cohen P, Barzilai N, Huffman DM. La focalización del receptor IGF-1 en la vejez mejora la esperanza de vida y la salud en ratones hembra. Comuna Nacional. 19 de junio de 2018;9(1):2394. PMID: 29921922
4. Wang Y, Wu B, Farrar E, Lui W, Lu P, Zhang D, Alfieri CM, Mao K, Chu M, Yang D, Xu D, Rauchman M, Taylor V, Conway SJ, Yutzey KE, Butcher JT, Zhou B. La señalización Notch-Tnf es necesaria para el desarrollo y la homeostasis de las válvulas arteriales. Eur Heart J. 21 de octubre de 2015. pii: ehv520 PMID: 26491108
5. Huffman DM, Quipildor GF, Mao K, Zhang X, Wan J, Apontes P, Cohen y Nir Barzilai. El IGF-1 central restaura la acción de la insulina periférica en un modelo de resistencia a la insulina relacionada con la edad y deficiencia de IGF-1. Envejecimiento de células, febrero de 2016; 15 (1): 181-6. doi: 10.1111/acel.12415 PMID: 26534869
6. Savinova OV, Liu Y, Aasen GA, Mao K, Weltman NY, Nedich BL, Liang Q, Gerdes AM. La hormona tiroidea promueve la remodelación de los vasos de resistencia coronaria. PLoS One. 2011;6(9):e25054. Publicación electrónica, 22 de septiembre de 2011. PMID: 2196641
7. Kobayashi S, Volden P, Timm D, Mao K, Xu X, Liang Q. El factor de transcripción GATA4 inhibe la autofagia inducida por doxorrubicina y la muerte de cardiomiocitos. J. Biol. Chem. 1 de enero de 2010;285(1):793-804. PMID:19901028
8. Mao K, Kobayashi S, Jaffer ZM, Huang Y, Volden P, Chernoff J, Liang Q. Regulación de la actividad de Akt/PKB por la quinasa activada por P21 en cardiomiocitos. J Mol Cell Cardiol. Febrero de 2008;44(2):429-34. PMID:18054038
9. Kobayashi S, Mao K (coautor principal), Zheng H, Wang X, Patterson C, Liang Q. La disminución de los niveles de proteína GATA4 contribuye a la lesión de cardiomiocitos inducida por hiperglucemia. J. Biol. Chem., vol. 282, número 30, 21945-21952, 27 de julio de 2007. PMID: 17525155
10. Guo SY, Shen X, Yang J, Yuan J, Yang RL, Mao K, Zhao DH, Li CJ. El TIMP-1 media el efecto inhibidor de la interleucina-6 en la proliferación de una línea celular de hepatocarcinoma de forma dependiente de STAT3. Braz J Med Biol Res. Mayo de 2007;40(5):621-631. PMID:17464423
11. Tang L, Huang YB, Liu DQ, Li JL, Mao K, Liu L, Cheng ZJ, Gong WM, Hu J, He JH. Efectos de la superficie de mica silanizada en la cristalización de proteínas. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. Enero de 2005; 61 (Parte 1):53-9.