Darío F. Riascos Bernal

Darío F. Riascos Bernal, MD, PhD

Área de investigación

  • Mecanismos moleculares de la biología de las células endoteliales y del músculo liso vascular que impulsan la enfermedad cardiovascular, la principal causa de muerte en todo el mundo. Énfasis en la reestenosis, la aterosclerosis y el síndrome coronario agudo.

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  • Albert Einstein College of Medicine Jack and Pearl Resnick Campus 1300 Morris Park Avenue Edificio Golding 102 Bronx, NY 10461


Intereses profesionales

Intereses profesionales

Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en todo el mundo y matan a unos 19 millones de personas al año. La investigación en mi laboratorio tiene como objetivo descubrir nuevos mecanismos moleculares que controlan las actividades de las células vasculares (células musculares lisas y endoteliales) y que son relevantes para las enfermedades cardiovasculares, como la aterosclerosis, la erosión de la placa y la reestenosis arterial. Estos mecanismos pueden servir como base para nuevas estrategias para diagnosticar, prevenir o tratar las enfermedades cardiovasculares.

Utilizando ratones genéticamente modificados, células y tejidos humanos, herramientas de biología molecular y bioquímica, metabolómica, transcriptómica y proteómica, estamos abordando importantes lagunas de conocimiento en biología vascular, entre ellas:

a)    Cómo los mecanismos mitocondriales y los procesos metabólicos celulares influyen en el fenotipo de las células del músculo liso vascular durante la formación de arterias y en la respuesta a la lesión arterial.

b)    Cómo la respiración de las células endoteliales mantiene la homeostasis de las arterias completamente maduras y su relevancia para la erosión de la placa aterosclerótica.

do)     Cómo la forma mitocondrial de la cadherina atípica FAT1 controla la reprogramación metabólica de las células del músculo liso vascular y afecta la formación de placa aterosclerótica.

d)    Cómo el dominio C-terminal de β-catenina contribuye al cambio fenotípico de las células del músculo liso vascular tras una lesión arterial y su interacción con la vía de señalización de la esfingosina-1 fosfato.

Además, hemos participado en el estudio de los factores de riesgo de las enfermedades cardiovasculares, en particular la obesidad, y hemos establecido importantes colaboraciones científicas intramurales y extramurales, por ejemplo, para desarrollar un método innovador para visualizar la remodelación arterial en tres dimensiones.

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Publicaciones Seleccionadas

Oliveira-Paula GH, Liu S, Maira A, Ressa G, Ferreira GC, Quintar A, Jayakumar S, Almonte V, Parikh D, Valenta T, Basler K, Hla T, Riascos-Bernal DF*, Sibinga NES*. El extremo C de la β-catenina une las vías de señalización de Wnt y esfingosina-1-fosfato para promover la remodelación vascular y la aterosclerosis. Sci Adv. 15 de marzo de 2024;10(11):eadg9278. doi: 10.1126/sciadv.adg9278. Publicación electrónica 13 de marzo de 2024. PubMed PMID: 38478616. * Autor co-correspondiente

 

Riascos Bernal DF*, Ressa G, Korrapati A, Sibinga NES*. La cadherina FAT1 impulsa la migración de células musculares lisas vasculares. Células. 14 de junio de 2023;12(12). doi: 10.3390/cells12121621. Revisión. PubMed PMID: 37371091. * Autor co-correspondiente

 

Oliveira-Paula GH, IM Batista R, Stransky S, Tella SC, Ferreira GC, Portella RL, Pinheiro LC, Damacena-Angelis C, Riascos-Bernal DF, Sidoli S, Sibinga N, Tanus-Santos JE. El nitrito de sodio administrado por vía oral previene el aumento de la vasoconstricción adrenérgica α-1 inducida por la hipertensión y promueve la S-nitrosilación de la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina. Biochem Pharmacol. Junio de 2023;212:115571. doi: 10.1016/j.bcp.2023.115571. Publicación electrónica 29 de abril de 2023. PubMed PMID: 37127250; PubMed Central PMCID: PMC10198929.

 

Chinnasamy P, Casimiro I, Riascos-Bernal DF, Venkatesh S, Parikh D, Maira A, Srinivasan A, Zheng W, Tarabra E, Zong H, Jayakumar S, Jeganathan V, Pradan K, Alemán JO, Singh R, Nandi S, Pessin JE, Sibinga NES. Aumento de los niveles de catecolaminas adiposas y protección contra la obesidad con pérdida del factor inflamatorio del aloinjerto-1. Nat Commun. 3 de enero de 2023;14(1):38. doi: 10.1038/s41467-022-35683-7. PubMed PMID: 36596796; PubMed Central PMCID: PMC9810600.

 

Parikh D, Jayakumar S, Oliveira-Paula GH, Almonte V, Riascos-Bernal DF, Sibinga NES. El factor inflamatorio tipo 1 del aloinjerto es un regulador situacional de los niveles de leptina, la hiperfagia y la obesidad. iCiencia21 de octubre de 2022;25(10):105058doi: 10.1016/j.isci.2022.105058. eCollection 21 de octubre de 2022. Identificador de grupo de PubMed: 36134334; Identificador de PMC de PubMed Central: PMC9483794.

 

Riascos Bernal DF, Maira A, Sibinga NES. La cadherina atípica FAT1 limita la respiración mitocondrial y la proliferación de células musculares lisas vasculares. Front Cardiovasc Med. 2022;9:905717. doi: 10.3389/fcvm.2022.905717. eCollection 2022. Revisión. PubMed PMID: 35647082; PubMed Central PMCID: PMC9130956.

 

Becher T *, Riascos-Bernal DF*, Chi J, Cohen P, Sibinga NES. Visualización tridimensional de vasos ateroscleróticos mediante aclaramiento de tejido y microscopía de fluorescencia de lámina de luz. Métodos Mol Biol. 2022;2419:841-851. doi: 10.1007/978-1-0716-1924-7_51. PubMed PMID: 35238005. * contribución igual

 

Madrigal-Matute J, de Bruijn J, van Kuijk K, Riascos-Bernal DF, Diaz A, Tasset I, Martín-Segura A, Gijbels MJJ, Sander B, Kaushik S, Biessen EAL, Tiano S, Bourdenx M, Krause GJ, McCracken I, Baker AH, Jin H, Sibinga NES, Bravo-Cordero JJ, Macian F, Singh R, Rensen PCN, Berbée JFP, Pasterkamp G, Sluimer JC, Cuervo AM. Papel protector de la autofagia mediada por chaperonas contra la aterosclerosis. Proc Natl Acad Sci US A. 5 de abril de 2022;119(14):e2121133119. doi: 10.1073/pnas.2121133119. PubMed PMID: 35363568.

 

Riascos Bernal DF, Sibinga NE. Trampas extracelulares de neutrófilos en la hipertrofia cardíaca: una perspectiva KLF2. J Clin Invest. 1 de febrero de 2022;132(3). doi: 10.1172/JCI156453. PubMed PMID: 35104806; PubMed Central PMCID: PMC8803320.

 

Almonte VM, Uriyanghai U, Egaña-Gorroño L, Parikh D, Oliveira-Paula GH, Zhang J, Jayakumar S, Riascos-Bernal DF, Sibinga NES. PLX3397, un inhibidor del receptor CSF1, limita la remodelación vascular inducida por alotrasplante. Cardiovasc Res. 3 de septiembre de 2021; doi: 10.1093/cvr/cvab289. [Publicación electrónica antes de impresión] PubMed PMID: 34478521.

 

Chen W, Fitzpatrick J, Sozio SM, Jaar BG, Estrella MM, Riascos-Bernal DF, Wu TT, Qiu Y, Kurland IJ, Dubin RF, Chen Y, Parekh RS, Bushinsky DA, Sibinga NES. Identificación de nuevos biomarcadores y vías para la calcificación de la arteria coronaria en pacientes no diabéticos en hemodiálisis mediante perfiles metabolómicos. Kidney360. Febrero de 2021;2(2):279-289. doi: 10.34067/kid.0004422020. PubMed PMID: 34723191; PubMed Central PMCID: PMC8553022.

 

Riascos Bernal DFEstrategias de reactivación para controlar la reestenosis. JACC Basic Transl Sci. 2020 Mar;5(3):264-266. doi: 10.1016/j.jacbts.2020.01.013. eCollection 2020 Mar. PubMed PMID: 32215377; PubMed Central PMCID: PMC7091502.

 

Becher T *, Riascos-Bernal DF*, Kramer DJ, Almonte VM, Chi J, Tong T, Oliveira-Paula GH, Koleilat I, Chen W, Cohen P, Sibinga NES. Las imágenes tridimensionales proporcionan una morfología detallada de la placa aterosclerótica y revelan la angiogénesis después de la ligadura de la arteria carótida. Circ Res. 28 de febrero de 2020;126(5):619-632. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.119.315804. Publicación electrónica 9 de enero de 2020. PubMed PMID: 31914850; PubMed Central PMCID: PMC7047629. * Contribución equivalente y coautor correspondiente

 

Parikh D, Riascos-Bernal DF, Egaña-Gorroño L, Jayakumar S, Almonte V, Chinnasamy P, Sibinga NES. El factor inflamatorio tipo 1 del aloinjerto no es esencial para el aumento de peso dependiente de la edad ni para la obesidad y la insensibilidad a la glucosa inducidas por la dieta rica en grasas. Sci Rep. 27 de febrero de 2020;10(1):3594. doi: 10.1038/s41598-020-60433-4. PubMed PMID: 32107417; PubMed Central PMCID: PMC7046694.

 

Egaña-Gorroño L, Chinnasamy P, Casimiro I, Almonte VM, Parikh D, Oliveira-Paula GH, Jayakumar S, Law C, Riascos-Bernal DF, Sibinga NES. El factor inflamatorio-1 del aloinjerto favorece la supervivencia de los macrófagos y la eferocitosis y limita la necrosis en las placas ateroscleróticas. Aterosclerosis. Octubre de 2019;289:184-194. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2019.07.022. Publicación electrónica 26 de julio de 2019. PubMed PMID: 31439353; PubMed Central PMCID: PMC7048374.

 

Wang Y, Lu P, Wu B, Riascos-Bernal DF, Sibinga NES, Valenta T, Basler K, Zhou B. La señalización miocárdica β-catenina-BMP2 promueve la proliferación de células mesenquimales durante la formación del cojín endocárdico. J Mol Cell Cardiol. Octubre de 2018;123:150-158. doi: 10.1016/j.yjmcc.2018.09.001. Publicación electrónica, 8 de septiembre de 2018. PubMed PMID: 30201295; NIHMSID:NIHMS1029902.

 

Baron RM, Kwon MY, Castaño AP, Ghanta S, Riascos-Bernal DF, López-Guzmán S, Macías AA, Ith B, Schissel SL, Lederer JA, Reeves R, Yet SF, Layne MD, Liu X, Perrella MA. Ciencia de primera línea: La expresión dirigida de un transgén del grupo A1 de alta movilidad dominante-negativo mejora el pronóstico en la sepsis. J Leukoc Biol. Octubre de 2018;104(4):677-689. doi: 10.1002/JLB.4HI0817-333RR. Publicación electrónica 5 de julio de 2018. PubMed PMID: 29975792; PubMed Central PMCID: PMC6431081.

 

Riascos Bernal DF, Sibinga NES, Kitsis RN. PDCD5 dice no al NO. Proc Natl Acad Sci US A. 1 de mayo de 2018;115(18):4535-4537. doi: 10.1073/pnas.1804491115. Publicación electrónica 16 de abril de 2018. PubMed PMID: 29666279; PubMed Central PMCID: PMC5939121.

 

Riascos Bernal DF, Chinnasamy P, Gross JN, Almonte V, Egaña-Gorroño L, Parikh D, Jayakumar S, Guo L, Sibinga NES. La inhibición de la β-catenina del músculo liso dificulta la formación de la neoíntima después de una lesión vascular. Arterioscler Thromb Vasc Biol. Mayo de 2017;37(5):879-888. doi: 10.1161/ATVBAHA.116.308643. Publicación electrónica 16 de marzo de 2017. PubMed PMID: 28302627; PubMed Central PMCID: PMC5408313.

 

Cao LL *, Riascos-Bernal DF*, Chinnasamy P, Dunaway CM, Hou R, Pujato MA, O'Rourke BP, Miskolci V, Guo L, Hodgson L, Fiser A, Sibinga NE. Control de la función mitocondrial y del crecimiento celular por la cadherina atípica Fat1. Nature. 24 de noviembre de 2016;539(7630):575-578. doi: 10.1038/nature20170. Publicación electrónica 9 de noviembre de 2016. PubMed PMID: 27828948; PubMed Central PMCID: PMC5257202. * contribución igual

 

Riascos Bernal DF, Chinnasamy P, Cao LL, Dunaway CM, Valenta T, Basler K, Sibinga NE. Las señales C-terminales de β-catenina suprimen p53 y son esenciales para la formación de arterias. Nat Commun. 8 de agosto de 2016;7:12389. doi: 10.1038/ncomms12389. PubMed PMID: 27499244; PubMed Central PMCID: PMC4979065.

 

Chinnasamy P, Lutz SE, Riascos-Bernal DF, Jeganathan V, Casimiro I, Brosnan CF, Sibinga NE. La pérdida del factor inflamatorio 1 del aloinjerto mejora la encefalomielitis autoinmune experimental al limitar la expansión de células T CD4 encefalitogénicas. Mol Med. 6 de enero de 2015;21:233-41. doi: 10.2119/molmed.2014.00264. PubMed PMID: 25569805; PubMed Central PMCID: PMC4503655.

 

Bruder-Nascimento T, Chinnasamy P, Riascos-Bernal DF, Cau SB, Callera GE, Touyz RM, Tostes RC, Sibinga NE. La angiotensina II induce la expresión/activación de Fat1 y la migración de células musculares lisas vasculares a través de la generación de especies reactivas de oxígeno dependiente de Nox1. J Mol Cell Cardiol. Enero de 2014;66:18-26. doi: 10.1016/j.yjmcc.2013.10.013. PubMed PMID: 24445059; PubMed Central PMCID: PMC3943818.

 

Baron RM, López-Guzmán S, Riascos DF, Macías AA, Layne MD, Cheng G, Harris C, Chung SW, Reeves R, von Andrian UH, Perrella MA. La distamicina A inhibe la unión de HMGA1 al promotor de P-selectina y atenúa la inflamación pulmonar y hepática durante la endotoxemia murina. PLoS One. 14 de mayo de 2010;5(5):e10656. doi: 10.1371/journal.pone.0010656. PubMed PMID: 20498830; PubMed Central PMCID: PMC2871042.

 

Fredenburgh LE, Liang OD, Macías AA, Polte TR, Liu X, Riascos DF, Chung SW, Schissel SL, Ingber DE, Mitsialis SA, Kourembanas S, Perrella MA. La ausencia de ciclooxigenasa-2 exacerba la hipertensión pulmonar inducida por hipoxia y mejora la contractilidad de las células del músculo liso vascular. Circulación. 22 de abril de 2008;117(16):2114-22. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.716241. Publicación electrónica 7 de abril de 2008. PubMed PMID: 18391113; PubMed Central PMCID: PMC2586933.