
PhD Sulagna Das
- Profesor adjunto asistente, Departamento de Biología Celular
Área de investigación
- Estudio de la expresión génica en neuronas desde la transcripción hasta la traducción en tiempo real. Imágenes de moléculas individuales de ARNm y proteínas. Investigación de la regulación postranscripcional de ARNm y traducción local impulsada por la actividad neuronal
Correo electrónico
centro médico
- Universidad Emory Facultad de Medicina Calle Michael 615 405G Atlanta, GA 30322
Intereses profesionales
El control espacial y temporal de la expresión génica subyace a muchos procesos celulares, incluidas funciones cognitivas complejas como el aprendizaje y la memoria. Se han implicado varias transcripciones localizadas en la memoria; sin embargo, solo tenemos un conocimiento limitado de su dinámica molecular in situ y su regulación precisa en diferentes escalas de tiempo de formación de la memoria. Soy un neurobiólogo celular y molecular que utiliza estrategias de marcado de ARN, modelos de ratón knock-in e imágenes de alta resolución para estudiar cómo la actividad neuronal regula la transcripción y la traducción de ARNm localizados con funciones sinápticas. Al descubrir la dinámica del ARN en diferentes compartimentos neuronales, el objetivo es identificar cómo la regulación diferencial de las transcripciones localizadas contribuye al fortalecimiento sináptico a lo largo del tiempo. En última instancia, identificaremos si la expresión génica está desregulada en el espacio y en el tiempo en trastornos vinculados a déficits cognitivos y de memoria.
Publicaciones Seleccionadas
1. El S#, Lituma PJ, Castillo PE, Cantante RH#El mantenimiento de una proteína de vida corta necesaria para la memoria a largo plazo implica ciclos de transcripción y traducción local. Neurona Junio 2023 (Punto de interés: 37100055). (#Co-correspondiente)
2. Lituma P.J., Cantante RH, Das S #, Castillo PE#La obtención de imágenes en tiempo real de la transcripción de Arc/Arg3.1 ex vivo revela una dinámica genética temprana inmediata y específica de entrada. Proc Natl Acad Sci Estados Unidos. 12 de septiembre de 2022;119 (38) e2123373119. (IDPM: 36095210). (#Co-correspondiente)
3. El S, Vera M, Gandin V, Singer RH, Tutucci E. Transporte intracelular de ARNm y traducción localizada. Nat Rev Mol Cell Biol Abr 2021 (PMID: 33837370).
4. Sato H*, Das S *, Singer RH y Vera M. Imágenes de ADN y ARN en células eucariotas vivas para revelar la dinámica espacio-temporal de la expresión génica. Ann Reviews Biochem 2020 20 de junio;89:159-187. (*Coautor principal)
5. El S, Singer RH, Yoon YJ. Los viajes de los ARNm en las neuronas: ¿saben a dónde van? Curr Opin Neurobiol 2019 agosto; 57:110-116.
6. El S*, Moon HK*, Park HY y Singer RH. Un ratón transgénico para obtener imágenes de la dinámica dependiente de la actividad del ARNm de Arc endógeno en neuronas vivas. Science Advances .2018 Jun 20;4(6):eaar3448. (*Coautor principal)
7. Marchenko O, Das S, Yu J, Novak I, Rodionov V, Efimova N, Svitkina T, Wolgemuth CW, Loew LM. Un modelo mínimo basado en actomiosina predice la dinámica de los filopodios en las dendritas neuronales. Mol Biol Cell . 15 de abril de 2017;28(8):1021-1033.
8. Yoon Y, Wu B, Buxbaum A, Das S, Tsai A, English BP, Grimm JB, Lavis LD, Singer RH. Localización y traducción del ARN inducida por glutamato en neuronas. Proc Natl Acad Sci Estados Unidos. 1 de noviembre de 2016;113(44):E6877-E6886.
9. El S, Yin T, Yang Q, Zhang J, Wu YI, Yu J. El seguimiento de una sola molécula de la GTPasa Rac1 revela la regulación espacial de la translocación de membrana y el mecanismo de señalización polarizada. Proc Natl Acad Sci USA . 20 de enero de 2015;112(3):E267-76. ( Se recomienda F1000 )
10. Tatavarty V, Das S*, Yu J. La polarización del citoesqueleto de actina se reduce en las protuberancias dendríticas durante el desarrollo temprano de las espinas en las neuronas del hipocampo. Mol Biol Cell 2012 agosto;23(16):3167-77 (* Coautor principal).
11. El S, Dutta K, Kumawat KL, Ghoshal A, Adhya D, Basu A. La respuesta inflamatoria anulada promueve la neurogénesis en un modelo murino de encefalitis japonesa PLoS One 2011 Mar 3;6(3):e17225.
12. El S, Basu A. Infección viral y destino de las células madre/progenitoras neuronales: implicaciones en el desarrollo cerebral y trastornos neurológicos. Neurochem Int 2011 Sep;59(3):357-66. Revisión.
13. Nazmi A, Dutta K, Das S, Basu A. Los macrófagos infectados por el virus de la encefalitis japonesa inducen muerte neuronal. J Neuroimmune Pharmacol 2011 Sep;6(3):420-33.
14. El S, Chakraborty S, Basu A. Función crítica de las balsas lipídicas en la entrada del virus y la activación de la señalización de la fosfoinosítido 3' quinasa/Akt durante las primeras etapas de la infección por el virus de la encefalitis japonesa en células madre/progenitoras neurales. J Neurochem 2010 Oct;115(2):537-49.
15. Kaushik DK, Gupta M, Das S, Basu A. Factor tipo Krüppel 4, un nuevo factor de transcripción que regula la activación microglial y la neuroinflamación posterior. J Neuroinflammation . 15 de octubre de 2010;7:68.
16. El S, Ghosh D, Basu A. El virus de la encefalitis japonesa induce inmunocompetencia en células madre/progenitoras neuronales. PLoS One 2 de diciembre de 2009;4(12):e8134.
17. El S, Basu A. El virus de la encefalitis japonesa infecta las células progenitoras neuronales y disminuye su proliferación. J Neurochem 2008 agosto;106(4):1624-36.
18. El S, Mishra MK, Ghosh J, Basu A. La infección por el virus de la encefalitis japonesa induce IL-18 e IL-1beta en la microglia y los astrocitos: correlación con la respuesta a las citocinas in vitro de las células gliales y la posterior muerte neuronal. J Neuroimmunol 2008 Mar;195(1- 2):60-72.
19. El S #, Basu A. Inflamación: un nuevo candidato para modular la neurogénesis adulta. J Neurosci Res 2008 1 de mayo;86(6):1199-208. Revisión. (# autor correspondiente)
20. Ghoshal A, Das S*, Ghosh S, Mishra MK, Sharma V, Koli P, Sen E, Basu A. Los mediadores proinflamatorios liberados por la microglia activada inducen la muerte neuronal en la encefalitis japonesa. Glia 2007 1 de abril; 55(5): 483-96 (*Coautor principal).
21. Swarup V, Das S, Ghosh S, Basu A. La muerte neuronal inducida por el receptor 1 del factor de necrosis tumoral por TRADD contribuye a la patogénesis de la encefalitis japonesa J Neurochem 2007 Oct;103(2):771-83.