Renata A. Batista-Brito, Ph.D.

La percepción precisa depende de la función adaptativa de áreas cerebrales compuestas por muchos tipos de células y conexiones sinápticas que se desarrollan durante un largo período. Durante el desarrollo, las redes neuronales crecen desde un estado de conectividad cero hasta los circuitos interconectados de manera precisa característicos del cerebro adulto. Es probable que la actividad de las neuronas inhibidoras GABAérgicas durante el desarrollo posnatal medie el refinamiento sináptico, mejorando la precisión en la red madura. En consecuencia, evidencia reciente sugiere que la interrupción de la función inhibidora es un mecanismo subyacente a los trastornos del desarrollo neurológico como el autismo y la esquizofrenia. Nuestro laboratorio combina la manipulación específica de la actividad neuronal por tipo de célula, la electrofisiología in vivo, la obtención de imágenes de 2 fotones in vivo y el análisis del comportamiento para comprender cómo el desarrollo posnatal de la inhibición moldea la representación sensorial en el cerebro maduro y cómo este proceso se altera en los trastornos del desarrollo neurológico.

Nuestras hipótesis de trabajo son: a) Los cambios posnatales en la conectividad y los patrones de actividad de las interneuronas determinan cómo se procesa la información sensorial en el cerebro maduro; b) La disfunción del desarrollo de las neuronas inhibidoras afecta los circuitos corticales y es un mecanismo clave para los trastornos del desarrollo neurológico, como el autismo y la esquizofrenia. Abordar estas cuestiones permitirá identificar procesos clave del desarrollo, dilucidar los mecanismos fundamentales por los que la información sensorial guía el comportamiento y, potencialmente, proporcionar nuevos biomarcadores para las enfermedades neuropsiquiátricas.

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