
Indranil Basu, MBA, Doctor en Filosofía.
- Profesor asistente de investigación, Departamento de Oncología Radioterapéutica
- Director adjunto, Oficina de Apoyo a las Subvenciones
Área de investigación
- La inmunomodulación de la radioterapia y la vacunación mejoradas con ultrasonidos para controlar el cáncer recurrente y metastásico.
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centro médico
- Albert Einstein College of Medicine Jack and Pearl Resnick Campus 1300 Morris Park Avenue Edificio Belfer 1106 Bronx, NY 10461
Intereses profesionales
• Investigador de oncología preclínica con amplia experiencia en gestión de programas, sólida visión para los negocios y un historial comprobado de entrega de resultados prácticos en el desarrollo de fármacos preclínicos y proyectos estratégicos dentro del plazo y el presupuesto.
• Habilidades de liderazgo demostradas y una capacidad comprobada para forjar alianzas sólidas en organizaciones altamente matriciales y equipos multifuncionales para interactuar y comunicarse de manera efectiva en todos los niveles de la organización.
• Experiencia práctica para traducir nuevos conceptos basados en moléculas pequeñas contra el cáncer en candidatos a productos clínicos.
Publicaciones Seleccionadas
1. Firestone RS, Feng M, Basu I, Peregrina, K, Augenlicht, LH, Schramm VL. Un análogo del estado de transición de MTAP prolonga la vida de ratones APC Min/+ . Scientific Reports 2021:11:8844. DOI: 10.1038/s41598-021-87734-6.
2. Singh S, Gutiérrez-Chávez C, Skalina K, Koba W, basu yo, Barry S, Guha C. La preparación inmunitaria acústica de la radioterapia erradica el tumor primario y reduce las metástasis a distancia en el cáncer de mama murino triple negativo. Investigación del cáncer1 de julio de 2019 (79) (Suplemento 13) 3938; DOI: 10.1158/1538-7445.AM2019-3938.
3. Lazar-Molnar E, Scandiuzzi L, Basu I, Quinn T, Sylvestre E, Palmieri E, Ramagopal UA, Nathenson SG, Guha C, Almo SC. Desarrollo guiado por estructura de una proteína de muerte celular programada-1 humana de alta afinidad: Implicaciones para la inmunoterapia tumoral. EBioMedicine, marzo de 2017 ; 17:30-44. doi: 10.1016/j.ebiom.2017.02.004. Publicación electrónica, 6 de febrero de 2017.
4. Quinn TJ, Healy N, Sara A, Maggi E, Claros CS, Kabarriti R, Scandiuzzi L, Liu L, Gorecka J, Adem A, Basu I, Yuan Z, Guha C. Evaluación preclínica de la radiación y la terapia génica sistémica, dirigida a RGD, con virus adenoasociados y fagos-TNF en un modelo de ratón de melanoma espontáneamente metastásico. Terapia génica contra el cáncer, enero de 2017 ; 24 (1): 13-19. doi: 10.1038/cgt.2016.70. Publicación electrónica del 9 de diciembre de 2016.
5. Athuluri-Divakar SK, Vasquez-Del Carpio R, Dutta K, Baker SJ, Cosenza SC, Basu I, Gupta YK, Reddy MV, Ueno L, Hart JR, Vogt PK, Mulholland D, Guha C, Aggarwal AK, Reddy EP. Una pequeña molécula mimética de RAS altera la asociación de RAS con proteínas efectoras para bloquear la señalización. Cell, 21 de abril de 2016 ;165(3):643-55.
6. Bandyopadhyay S, Quinn TJ, Scandiuzzi L, Basu I, Partanen A, Tome WA, Macian F, Guha C. El ultrasonido focalizado de baja intensidad induce la reversión de la tolerancia tumoral de las células T y previene el escape inmunitario. Journal of Immunology, 15 de febrero de 2016:196 (4): 1964-76.
7. Mani KM, Savage T, Basu I, Scandiuzzi L, Asp P, Guha C. Preparación epigenética y radiación de alta dosis para una respuesta inmunitaria mejorada en el cáncer de páncreas. Revista Internacional de Oncología Radioterápica, Biología y Física, octubre de 2016, 96(2S), S86-S87.
8. Brodin NP, Tang J, Skalina K, Quinn T, Basu, I, Guha C, Tome WA. La segmentación semiautomática mediante TC de haz cónico de tumores subcutáneos preclínicos in vivo ofrece una alternativa no invasiva eficiente para la medición del volumen tumoral. British Journal of Radiology, junio de 2015 ; 88 (1050): 20140776.
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12. Schramm, VL, Gutierrez JA, Cordovano G, Basu I, Guha C, Belbin TJ, Evans GB, Tyler PC y Furneaux RH. Análogos de estados de transición en quórum sensing y reciclaje de SAM. Nucleic Acids Symp Ser (Oxf). 2008;(52): 75-6.
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17. basu yoGuha C y Schramm VL. Un inhibidor de molécula pequeña de la metiltioadenosina fosforilasa (MTAP) para el tratamiento del carcinoma de cabeza y cuello humano. Revista Internacional de Oncología Radioterápica, Biología y Física 2005, 63, S377-S377 2248 Supl. 1.
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